e），3-甲氧基-5，7，4-三羟基黄酮（3-methoxy-5,7,4-trihydroxyflavaone），木犀草素-7-鼠李葡萄糖甙即忍冬甙（luteolin-7-rhamnoglucoside,loni-cerin），木犀草素-7-O-双半乳糖甙（luteolin-7-O-digalactoside），忍冬素-6-鼠李葡萄糖甙（loniceraflavone-6-rhamnohlucoside），异绿原酸及咖啡酸（caffeic acid）[7]，香草酸（vanillic acid）及喜树次碱（venoterpine）等[8]。

菰腺忍冬地上部分含左旋-4-羟基-2，6-二-（4-羟基-3-甲氧基）苯基-3，7-二氧双环[3，3，0]辛烷[4-hydroxy-2，6-di-(4-hy-droxy-3-methoxy)phenyl-3,7-dioxobicyclo[3,3,0]octane]，正-10-二十九醇（n-10-nonaconsanol），东莨菪素（scopoletin），丁香酸（syringic acid），β-谷甾醇（β-sitosterol）及β-谷甾醇葡萄糖甙（β-sitosterol glucoside）[9].

【药理作用】

1.抗菌、消炎作用：本品所含的木犀草素在1：350，000浓度时可抑制葡萄球菌和枯草杆菌的生长。对卡他、白色念珠、伤寒、痢疾、变形等菌亦有抑制作用。忍冬地上部分50%煎剂，用平板挖沟法，对伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌具抑制作用；茎叶50%鲜汁对伤寒杆菌、福氏痢疾杆菌及金黄色葡萄球菌具抑制作用，但弱于干的整个地上部分。在体内亦有较强的抗感染作用。对H.Su-is病毒有很强的抑制作用。在剂量20mg／kg×7d，能明显抑制大鼠植入羊毛球所致的发炎过程。

2.对心血管的作用：木犀草素在5×10浓度时，能降低离体蛙心的舒张期幅度，对收缩期幅度有轻度降低，心率变慢，输出量减少。在2×10浓度时，能增加离体豚鼠心脏的收缩期及舒张期幅度，心率变快，而对冠状动脉及血容量则无直接影响。对狗的心肺装置，5-10mg木犀草素可使动脉压有所增加而降低静脉压，10mg可使大鼠下肢血流减少（33%），5-15mg可使猫、犬血压升高12-30%。上述作用不能被α-肾上腺素能阻滞剂所阻断。大鼠0.5g／kg皮下注射有增强毛细血管的作用。对兔实验性动脉粥样硬化有降低血胆甾醇的作用。

3.解痉作用：木犀草素对兔离体小肠、豚鼠气管平滑肌及回肠有解痉作用。

4.其它作用：用