经过20多年的努力，天士力复方丹参滴丸（T89）成为全球首例顺利完成美国FDAⅢ期随机、双盲、国际多中心大规模临床试验的复方中药制剂，对推进中药现代化国际化具有重要意义。
在此过程中，天士力不仅实现了传统中药脱胎换骨的自我革命，也造就了丛德刚、牛刚等一批致力于推进中药国际化的工匠。
实现组方工艺革新 促进中药技术标准国际通行
2007年进入天士力医药集团股份有限公司技术研究部工作的丛德刚，担任复方丹参滴丸的产品工程师，负责复方丹参浸膏提取工艺、丹参药材资源成本的利用研究、成本优化。2010年，通过对丹参加工工艺改进，药材收率提高13%，出膏率提高60%，获得天津市科委质量攻关二等奖。
十几年来，随着企业发展壮大，他和他的团队始终以“技术创新，效率提升，工艺优化”为工作目标，刻苦钻研、锐意进取，完成了各项工作任务。他介绍说，公司给每个员工都提供了广阔的平台和充分的发展空间。天士力不断求变，在产品质量、工艺技术上追求卓越，在跟进智能制造的大趋势中，每个人都在不断提高自身的学习能力和创造能力。
2010年，他作为优秀人才被选进首批FDA项目组，负责复方丹参滴丸提取工艺系统开发。他充分采用QbD（质量源于设计）理念进行提取工艺再设计，实现组方工艺革新，促进中药技术标准国际通行。为完善提取生产过程工艺质量控制、提高设备自控水平，他创建性地引进近红外光谱（NIR），使提取工艺完全实现自动化全流程提取，实现产品在线质量监控。为配合智慧生产系统，又将提取工艺参数、过程质量数据、系统数据等集成，形成大数据库，再利用多变量数据软件进行分析，导出关键影响因素，制定相应的控制方法，更好地提高产品质量。
智能制造加速中药国际化进程
在天士力国际产业中心生产车间内，每台设备的实时运行数据都自动显示在监视器屏幕上，生产按预先设定的标准程序稳定地进行。车间负责人介绍说，他们将现代化信息技术、系统科学与工程、过程分析技术（PAT）等先进制造技术进行创新整合，建成符合FDA要求的以“数字化、智能化、集成式”为特征的现代中药智能制造车间及技术体系。该车间早在2014年就获得了欧盟GMP证书，实现了生产制造和管理数字化、可视化，生产执行层、过程控制层和企业管理层的一体化和信息化。2016年，天士力被工信部评为智能制造试点示范企业。
牛刚是天士力医药集团股份有限公司国际产业中心制剂经理，从事天士力制药工作整20年。他曾参与复方丹参滴丸内包现场质量监控，成为第一批“现场QA”，担任过车间滴丸组长，开展制剂产品研发与应用，2011年加入国际产业中心生产项目组，负责制剂生产。
他参与了复方丹参滴丸生产线多项技术创新，不断提升制剂成品率、收率和产品质量。他编写的《延长滴丸制剂冷凝剂项目》获选由天津质量管理协会主办的QC小组成果奖。2012年，他带领团队成功完成T89首批临床样品发运。
随着信息化水平的不断提升，新一代信息技术与制造业的深度融合正在引发生产方式、产业形态、商业模式和经济增长点变革。牛刚介绍说，随着企业不断发展壮大，公司更加关注质量、产能、成本，逐渐将智能制造与精益工具相结合，形成了精益项目管理模式，大量运用精益思维的管理工具，对现有生产流程、管理流程等进行了卓有成效的优化，不断提升产品合格率，降低成本。2014年，国际产业中心承接护心丹国贸产品生产，经过多次高速滴丸机实验，观察滴头形状及滴孔分布对成品率影响后，采取工艺精益化设置，使滴丸筛分合格率提升至90%，制剂成品率提高到90%。
谈到天士力自主创新研制的超高速滴丸机，牛刚表示，第五代设备不仅解放了生产力，将原来一条生产线所需操作人员减少了72%，而且提高了滴丸的载药量和溶解速度，充分适应了国际市场需求。提取车间生产的提取物与辅料混合药液，通过滴制盘以4倍重力加速度，从车间四层楼高位垂直滴入18米长的-130℃深冷氮气中，瞬间冷凝成固体微滴丸、迅速升温干燥灌装成胶囊，有效减少二次污染，提升产品效率和质量。
牛刚说，天士力正在打造的智能化工厂，将更好地诠释现代中药智能制造的全现场。
小滴丸走出国门，走向世界，不仅是天士力自身发展的需要，也承载着中医药国际化、造福世界人民的梦想。为将中药做成世界大药，天士力构筑起自己的技术创新体系，聚集了一批人才，建起了一支队伍。牛刚、丛德刚......一批这样的能工巧匠以精益求精、一丝不苟的职业精神和追求，为中药制药业贡献着自己的力量。
(责编：张晋(实习生)、孙博洋)
