拟肾上腺素药系指激动肾上腺素受体的药物，其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等，临床上主要用为升压药、平喘药、治鼻充血药等。
其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等，临床上主要用为升压药、平喘药、治鼻充血药等。
按其对不同肾上腺素受体的选择性而分为三大类：
(1)α肾上腺素受体激动药：
①α1α2受体激动药，去甲肾上腺素;
②α1受体激动药，去氧肾上腺素(苯肾上腺素，新福林);
③α2受体激动药，可乐定。
(2)α、β受体激动药：肾上腺素。
(3)β受体激动药：
①β1β2受体激动药，异丙肾上腺素;
②β1受体激动药，多巴酚丁胺;
③β2受体激动药，沙丁胺醇。
α肾上腺素药
药理作用：
主要激动α受体，NA对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。
1、血管
激动α1受体，使皮肤粘膜、肾脏等血管收缩。
冠状血管舒张，这主要由于心脏兴奋，心肌的代谢产物(如腺苷)增加，从而舒张血管所致，同时因血压升高，提高了冠状血管的灌注压力，故冠脉流量增加。
2、心脏
较弱地激动心脏的β1受体，使心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，心搏出量增加。
在整体情况下，心率可由于血压升高而反射性减慢。过大剂量，心脏自动节律性增加，也会出现心律失常，但较肾上腺素少见。
3、血压升高
4、其他
对机体代谢的影响较弱，只有在大剂量时才出现血糖升高。
对中枢作用也较肾上腺素为弱。
临床应用：
1、休克早期：主要用于神经性休克早期血压骤降时，小剂量NA短时间静脉滴注，使收缩压维持在12kPa(90mmHg)左右，以保证心、脑等重要器官的血液供应。
休克的关键是微循环血液灌注不足和有效血容量下降，故其治疗关键应是改善微循环和补充血容量。NA的应用仅是暂时措施，如长时间或大剂量应用反而加重微循环障碍。
2、药物中毒性低血压：如中枢抑制药中毒引起的低血压，特别是氯丙嗪中毒时应选用NA，而不宜选用肾上腺素。
3、上消化道出血：取本品1～3mg ，适当稀释后口服，在食道或胃内因局部作用收缩粘膜血管，产生止血效果。
不良反应：
1、局部组织缺血环死：NA静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管，可引起局部缺血坏死，如发现外漏或注射部位皮肤苍白，应更换注射部位，进行热敷，并用普鲁卡因或α受体阻断药如酚妥拉明作局部浸润注射，以扩张血管。
2、急性肾功能衰竭：滴注时间过长或剂量过大，可使肾脏血管剧烈收缩，产生少尿、无尿和肾实质损伤，故用药期间尿量至少保持在每小时25ml以上。
禁忌证：
NA禁用于
高血压病
动脉粥样硬化
器质性心脏病
少尿、无尿病人
严重微循环障碍的病人
