作者：
文摘概要：
A、焦点:引物 菌株 扩增 细菌 基因 检测|<BR / >
B、标题:<strong>PCR快速检测细菌16S rRNA基因的</strong>|<BR / >
C、描述词:引物,扩增,菌株,实验,基因,敏感性,检测,基因组,白细胞,细菌,真菌,血清,阳性,稀释,序列,计算机软件,交叉,长度,实验室,白色,通用,利用,病毒<br>
D、原文:以细菌16SrRNA基因为靶序列，利用计算机软件primer5.0，Bioedit设计2条引物-pml、pm2，并建立相应的PCVR方法。采用该PCR方法扩增实验室保留菌株的16SrRNA基因；以人类外周血白细胞基因组DNA、HBVDNA阳性血清以及白色念珠菌为对照，检测该实验方法的特异性；采用倍比稀释的方法进行该实验方法的敏感性实验。结果：用引物pml、pm2对17个不同菌株进行PCR扩增，均得到371bp左右长度的DNA片段，特异性......
关键词： 引物 菌株 扩增 细菌 基因 检测
正文：
文摘概要：
A、焦点:引物 菌株 扩增 细菌 基因 检测|<BR / >
B、标题:<strong>PCR快速检测细菌16S rRNA基因的</strong>|<BR / >
C、描述词:引物,扩增,菌株,实验,基因,敏感性,检测,基因组,白细胞,细菌,真菌,血清,阳性,稀释,序列,计算机软件,交叉,长度,实验室,白色,通用,利用,病毒<br>
D、原文:以细菌16SrRNA基因为靶序列，利用计算机软件primer5.0，Bioedit设计2条引物-pml、pm2，并建立相应的PCVR方法。采用该PCR方法扩增实验室保留菌株的16SrRNA基因；以人类外周血白细胞基因组DNA、HBVDNA阳性血清以及白色念珠菌为对照，检测该实验方法的特异性；采用倍比稀释的方法进行该实验方法的敏感性实验。结果：用引物pml、pm2对17个不同菌株进行PCR扩增，均得到371bp左右长度的DNA片段，特异性......
关键词： 引物 菌株 扩增 细菌 基因 检测
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