（首席记者刘志勇）近日，国家药品监督管理局发布《个例药品不良反应收集和报告指导原则（征求意见稿）》指出，收集个例药品不良反应并按要求向监管部门报告，是药品上市许可持有人应承担的法律责任；持有人应收集来自医疗机构、经营企业、患者电话或投诉报告的不良反应，主动收集学术文献、临床研究、市场项目中的不良反应。
《征求意见稿》明确，个例药品不良反应是指单个患者使用药品发生的不良反应。征集报告应来源于有组织的数据收集系统，包括上市后研究或项目。由企业发起的上市后研究（包括在境外开展的研究）或项目，根据其目的不同主要分为两类：一类是以了解药品安全性、有效性、使用情况为目的的上市后临床研究等；另一类是以市场推广为主要目的市场项目，如患者支持项目、市场调研、患者教育活动等。这些活动中发现的个例不良反应均应收集并按要求报告。